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首页 Metabolism PPAR Rosiglitazone 罗格列酮(CAS#122320-73-4 目录号D802556)
Rosiglitazone (BRL49653) 是一种有效的噻唑烷二酮胰岛素增敏剂。 Rosiglitazone是一种选择性的PPARγ 激动剂,对 PPARγ1,PPARγ2 和 PPARγ 的EC50 分别为 30 nM,100 nM 和 60 nM。

规格 价格 库存 数量
25mg ¥ 506.00 100
100mg ¥ 664.00 100
200mg ¥ 1084.00 100
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概述
别名 罗格列酮
产品名 Rosiglitazone
CAS号 122320-73-4
目录号 D802556
化学式 C₁₈H₁₉N₃O₃S
分子量 357.43
溶解度 ≥ 17.85 mg/mL in DMSO
靶点 Potent PPARγ agonist
储存条件 Store at 2-8°C
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 >99%
质控及产品安全说明书
详情
  • 生物活性


靶点及简介 :Potent PPARγ agonist

Rosiglitazone (BRL 49653) 是有效的降糖药,也是有效的噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,在大鼠,3T3-L1和人体脂肪细胞中IC50分别为12,4和9 nM。Rosiglitazone是PPAR-gamma的配体,对PPAR-alpha没有结合力。Rosiglitazone 可调控 TRP channels 并诱导自噬。Rosiglitazone可阻止铁死亡。

分子量357.43
化学式

C18H19N3O3S

CAS号122320-73-4
储存条件
(自签收日起)
3年-20°C粉状
1年-80°C溶于溶剂
SmilesCN(CCOC1=CC=C(C=C1)CC2C(=O)NC(=O)S2)C3=CC=CC=N3


体外研究

    罗格列酮是PPARγ的有效选择性激活剂,PPARγ1和PPARγ2的EC50分别为30 nM和100 nM,PPARγ的Kd为40 nM。罗格列酮(BRL49653,0.1,1,10μM)促进C3H10T1 / 2干细胞分化为脂肪细胞[1]。罗格列酮(化合物6)激活PPARγ,EC50为60 nM [2]。罗格列酮(1μM)激活PPARγ,其结合NF-α1启动子以激活神经元中的基因转录。罗格列酮(1μM)还可以保护Neuro2A细胞和海马神经元免受氧化应激,并以NF-α1依赖性方式上调BCL-2的表达[3]。罗格列酮完全抑制TRPM3,对硝苯地平和PregS诱发活性的IC50值为9.5和4.6μM,但这种效应不是通过PPARγ。罗格列酮在较高浓度下抑制TRPM2,IC50为22.5μM。罗格列酮是TRPC5通道的强刺激剂,EC50为〜30μM[4]。


体内研究

    罗格列酮(5mg / kg,口服)降低糖尿病大鼠的血清葡萄糖。罗格列酮还可降低糖尿病组的IL-6,TNF-α和VCAM-1水平。与糖尿病组和Los治疗组相比,罗格列酮联合氯沙坦增加葡萄糖。罗格列酮显着改善内皮功能障碍,表现为对PE和Ang II的收缩反应显着降低,并且从糖尿病大鼠分离的主动脉中ACh引起的松弛增强[5]。


激酶实验

    编码PPARγ1的氨基酸174-475的cDNA通过聚合酶链反应扩增,并插入细菌表达载体pGEX-2T中。 GST-PPARγLBD在BL21(DE3)plysS细胞和提取物中表达。对于饱和结合分析,将细菌提取物(100μg蛋白质)在含有10mM Tris(pH 8.0),50mM KCl,10mM二硫苏糖醇和[3H] -BRL49653的缓冲液中于4℃温育3小时(比活性,在存在或不存在未标记的罗格列酮的情况下,40Ci / mmol)。通过1-mL Sephadex G-25脱盐柱洗脱,将结合与游离放射性分离。结合的放射性在柱空隙体积中洗脱,并通过液体闪烁计数[1]进行定量。


细胞实验

    C3H10T1 / 2细胞在补充有10%胎牛血清的DME培养基中的24孔板中生长。每3天更换培养基和化合物(罗格列酮)。细胞在第7天用油红O染色并拍照[1]。


动物实验

    大鼠静脉注射38mg / kg链脲佐菌素,48小时后,通过尿糖尿症鉴定糖尿病,然后测量随机血糖,这一天被视为第0天。血清葡萄糖水平为220-300mg / dL的动物被选择用于本研究。将大鼠随机分成5组,每日给药8周:第1组:仅给予载体的对照非糖尿病大鼠(0.5mL / kg口服0.5%羧甲基纤维素),第2组:给予载体的对照糖尿病大鼠,组3:接受罗格列酮(5mg / kg口服)的糖尿病大鼠,第4组:接受氯沙坦(2mg / kg,口服)的糖尿病大鼠,和第5组:接受罗格列酮和氯沙坦的糖尿病大鼠[2]。


  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:

[1]. Lehmann JM, et al. An antidiabetic thiazolidinedione is a high affinity ligand for peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR gamma). J Biol Chem. 1995 Jun 2;270(22):12953-6.

[2]. Willson TM, et al. The structure-activity relationship between peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonism and the antihyperglycemic activity of thiazolidinediones. J Med Chem. 1996 Feb 2;39(3):665-8.

[3]. Thouennon E, et al. Rosiglitazone-activated PPARγ induces neurotrophic factor-α1 transcription contributing to neuroprotection. J Neurochem. 2015 Aug;134(3):463-70.

[4]. Majeed Y, et al. Rapid and contrasting effects of rosiglitazone on transient receptor potential TRPM3 and TRPC5 channels. Mol Pharmacol. 2011 Jun;79(6):1023-30.

[5]. Ateyya H, et al. Beneficial effects of rosiglitazone and losartan combination in diabetic rats. Can J Physiol Pharmacol. 2018 Mar;96(3):215-220



  • 溶解度及制备方案
  • DMSO71 mg/mL  (198.64 mM)
    WaterInsoluble
    EthanolInsoluble
    储备液配制
    Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
    1 mM2.7978 mL13.9888 mL27.9775 mL
    5 mM0.5596 mL2.7978 mL5.5955 mL
    10 mM0.2798 mL1.3989 mL2.7978 mL


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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。


一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。


我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后,请遵循产品数据表上的存储建议。

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