规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5mg | ¥ 679.00 | 100 | |
10mg | ¥ 881.00 | 100 | |
50mg | ¥ 3494.00 | 100 | |
100mg | ¥ 8143.00 | 100 |
别名 | GCK1026,GCK 1026 |
产品名 | Scriptaid |
CAS号 | 287383-59-9 |
目录号 | D808043 |
化学式 | C₁₈H₁₈N₂O₄ |
分子量 | 326.35 |
溶解度 | ≥ 13.1 mg/mL in DMSO, ≥ 3.17 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming |
靶点 | HDAC inhibitor,novel and cell-permeable |
储存条件 | Store at -20°C |
用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
纯度 | >99% |
靶点及简介 :HDAC inhibitor,novel and cell-permeable
一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,作用于乙酰化H4比作用于H3效果高很多,可用于癌症研究。
分子量 | 326.35 | ||
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化学式 | C18H18N2O4 | ||
CAS号 | 287383-59-9 | ||
储存条件 | 3年 | -20°C | 粉状 |
1年 | -80°C | 溶于溶剂 |
体外研究:
Scriptaid(1μg/ mL)处理抑制乳腺癌细胞系中的细胞生长,导致MDA-MB-231,MDA-MB-435和Hs578t细胞中乙酰H3和乙酰H4蛋白的积累增加。 Scriptaid还抑制MDA-MB-231,MDA-MB-435和Hs578t细胞系的细胞生长,IC50为0.5-1.0μg/ mL。 Scriptaid(0.1-1.0μg/ mL)以剂量依赖方式诱导ER和PR mRNA表达;当它与AZA结合时,它们增强ER表达并诱导功能性ER蛋白[1]。 Scriptaid和SAHA优先抑制I类组蛋白去乙酰化酶,hdac1,2和3.Scriptaid是一种有效的抗-T。 gondii化合物具有低细胞毒性,IC50为39 nM。 Scriptaid在弓形虫感染的HS68细胞中具有非典型作用[2]。 Scriptaid以剂量依赖性方式抑制HeLa细胞的生长,其中48小时的IC50为2μM。 Scriptaid也影响细胞周期和细胞凋亡[3]。
体内研究
Scriptaid(3.5μg/ g小鼠,ip)在异种移植小鼠模型中明显抑制肿瘤生长[1]。
细胞实验
通过MTT测定在MDA-MB-231,MDA-MB-435和Hs578t细胞中测定Scriptaid的IC50浓度。对于细胞生长测定,将MDA-MB-231,MDA-MB-435和Hs578t细胞以5000个细胞/孔的细胞密度接种在12孔板中,并用1.0μg/ mL Scriptaid处理长达3天。每天使用Coulter计数器计数细胞。通过比较处理和未处理的细胞来确定生长抑制百分比[1]。
动物实验
在实验期间,将4-6周龄无胸腺雌性裸鼠饲养在环境控制的无病原体动物设施中的层流罩下。小鼠向每个侧腹注射2×106个MDA-MB-231人乳腺癌细胞。在治疗前允许肿瘤直径增长至约0.1cm 3。然后用Scriptaid(3.5μg/ g小鼠),TSA(0.5μg/ g小鼠)或DMSO载体腹膜内处理小鼠,连续5天,每周休息2天,共4周。每周从每个侧翼记录个体肿瘤测量值[1]。
验证:
参考文献:
DMSO | 65 mg/mL (199.17 mM) |
Water | Insoluble |
Ethanol | Insoluble |
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 3.0642 mL | 15.3210 mL | 30.6419 mL |
5 mM | 0.6128 mL | 3.0642 mL | 6.1284 mL |
10 mM | 0.3064 mL | 1.5321 mL | 3.0642 mL |
50 mM | 0.0613 mL | 0.3064 mL | 0.6128 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。
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