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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg | ￥ 535.00 | 100 | |
| 200mg | ￥ 795.00 | 100 |
| 别名 | 4-PBA sodium; 4-Phenylbutyric acid sodium; Sodium 4-phenylbutyrate; TriButyrate，苯基丁酸钠 |
| 产品名 | Sodium Phenylbutyrate |
| CAS号 | 1716-12-7 |
| 化学式 | C₁₀H₁₁O₂.Na |
| 分子量 | 186.18 |
| 溶解度 | ≥ 27.65 mg/mL in H2O, ≥ 6.3 mg/mL in DMSO, ≥ 50.9 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| 靶点 | Histone deacetylase inhibitor |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | 99.9% |
靶点及简介 ：Histone deacetylase inhibitor
Sodium phenylbutyrate 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ER) 抑制剂,可用于癌症和感染等疾病的研究。
| 分子量 | 186.18 |
| 分子式 | C10H11O2.Na
|
| CAS号 | 1716-12-7 |
| 溶解性（25°C） | Water ≥ 30 mg/mL |
| 储存条件 | 粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
体外研究：
苯丁酸钠是HDAC的抑制剂,抑制2mM的NSCLC细胞系的生长。苯丁酸钠与环丙嗪合用可以促进癌细胞的生长停滞[1]。苯基丁酸钠(苯基丁酸钠,0-5mM)以剂量依赖性方式抑制ASFV感染。苯基丁酸钠还抑制ASFV晚期蛋白质合成并破坏病毒诱导的H3K9/K14低乙酰化状态。苯基丁酸钠和恩诺沙星协同作用可以消除ASFV复制[2]。巴弗洛霉素A1的加入导致LC3II的积累,而苯丁酸(4-PBA)基本上减少了这种积累。 LPS降低p62的水平,而苯丁酸在LPS刺激48小时后逆转这种降低。具有LPS诱导的AVO的细胞的百分比在48小时时增加,而苯丁酸显着降低该百分比。具体而言,在苯丁酸处理后,具有AVO的细胞的百分比从61.6％降低至53.1％,支持苯丁酸抑制LPS诱导的自噬。作为自噬抑制的阳性对照,使用巴弗洛霉素A1。通过巴弗洛霉素A1处理降低了具有LPS诱导的AVO的细胞的百分比。在ATG7的敲低后未观察到在苯丁酸处理后观察到的降低的OC面积和融合指数。使用BAY 11-7082和JSH23抑制NF-κB可降低LPS刺激后的LC3 II水平,并完全消除苯丁酸对LPS诱导的作用的抑制作用[3]。
体内研究
与单独的PBS相比,LPS诱导显着的骨丢失并且降低骨矿物质密度(BMD),骨体积(BV/TV)和小梁厚度(Tb.Th),而小梁空间(Tb.Sp。)增加。苯丁酸钠减弱LPS诱导的骨丢失。用苯基丁酸钠治疗增加BMD,BV/TV和Tb。钍。与单独的LPS相比,除了减少Tb的增大外。 Sp。,但当用单独的苯基丁酸钠处理小鼠时没有观察到变化。当对LPS处理的小鼠施用苯基丁酸钠时,通过TRAP染色评估的OC.S/BS也显着降低。然而,当用苯基丁酸钠和LPS处理小鼠时,OC.N/BS倾向于降低,尽管没有统计学意义。这些结果表明,苯基丁酸钠对LPS处理的小鼠的OC的影响是减小其大小而不是数量。与这些发现一致,体内骨吸收的标志物,当给注射LPS的小鼠施用苯基丁酸钠时,通过LPS处理升高的血清CTX-1降低。然而,与单独的LPS相比,与苯基丁酸钠的共同处理不会显着影响体内骨形成的血清ALP和骨钙蛋白2的水平。苯基丁酸钠还可降低LPS诱导的血清MCP-1升高,表明苯丁酸钠可降低LPS诱导的全身炎症[3]。
细胞实验
简而言之，通过台盼蓝染料排除判断的活细胞以4×104细胞/ mL的密度接种在含有10％胎牛血清和0.35％琼脂糖的RPMI 1640中的0.7mm培养皿中，基础层为0.7％琼脂糖。将DMSO，TSA或PB添加至底部和顶部琼脂糖层。至少在三个不同的时间进行一式三份的测定，并在10-14天计数菌落[1]。
动物实验
小鼠[3]将雌性10周龄C57BL / 6J小鼠圈养在IRC的无病原体动物设施中。将动物随机分成以下4组：媒介物对照（n = 5），媒介物+苯丁酸（n = 6），LPS（n = 6）和LPS +苯丁酸（n = 6）。用LPS在200μL磷酸盐缓冲盐水（PBS）中每周一次（5mg / kg，ip）处理小鼠3周。通过滴定等摩尔量的苯丁酸和氢氧化钠来制备苯丁酸溶液，使pH达到7.4;每天腹膜内注射200μLPBS（或用PBS作为载体），剂量为240mg / kg，持续3周。通过CO 2窒息处死小鼠。为了确定长骨的骨矿物质密度（BMD）和微结构，扫描右股骨。扫描的有效探测器像素尺寸为6.9μm，阈值为77-255 mg / cc。在长度为1.6mm的区域中分析骨小梁，并将其置于远端股骨生长板下方0.1mm处[3]。
验证：
参考文献：
| DMSO | 37 mg/mL (197.66 mM) |
| Ethanol | Insoluble |
| Water | 37 mg/mL (197.66 mM) |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.3422 mL | 26.7108 mL | 53.4217 mL |
| 5 mM | 1.0684 mL | 5.3422 mL | 10.6843 mL |
| 10 mM | 0.5342 mL | 2.6711 mL | 5.3422 mL |
| 50 mM | 0.1068 mL | 0.5342 mL | 1.0684 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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