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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥ 766.00 | 100 | |
| 10mg | ￥ 1574.00 | 100 | |
| 50mg | ￥ 4837.00 | 100 |
| 产品名 | SKLB610 |
| CAS号 | 1125780-41-7 |
| 目录号 | D806526 |
| 化学式 | C₂₁H₁₆F₃N₃O₃ |
| 分子量 | 415.11 |
| 溶解度 | ≥ 20.75mg/mL in DMSO, ≥ 23 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| 靶点 | Potent VEGFR inhibitor |
| 储存条件 | Store at 4°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99.4% |
靶点及简介 ：Potent VEGFR inhibitor
SKLB-610是一种多靶点的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases)抑制剂。它对VEGFR2的抑制作用最为有效，是FGFR2和PDGFR的弱抑制剂。
| 分子量 | 415.37 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C21H16F3N3O3 | ||
| CAS号 | 1125780-41-7 | ||
| 储存条件 (自签收日起) | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
SKLB610能有效抑制人体肿瘤血管生成。在生化激酶检测中，当浓度为10μM时，SKLB610对血管生成相关酪氨酸激酶VEGFR2、成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)的抑制率分别为97%、65%和55%。在体外实验中，SKLB610对vegf刺激的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖表现出更强的选择性抑制作用，这种增殖抑制作用与VEGFR2和p42/44丝裂原活化蛋白激酶(p42/44 MAPK)的磷酸化水平降低有关。SKLB610抑制体外Matrigel细胞上HUVECs毛细血管的形成，抑制斑马鱼体内亚肠道静脉的形成。此外，SKLB610以浓度依赖的方式抑制一系列人癌细胞的增殖，人非小细胞肺癌细胞株A549和人结直肠癌细胞株HCT116对SKLB610治疗最敏感。
验证：
参考文献：
| DMSO | 83 mg/mL (199.82 mM) |
| Ethanol | 27 mg/mL (65.00 mM) |
| Water | Insoluble |
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.4075 mL | 12.0375 mL | 24.0749 mL |
| 5 mM | 0.4815 mL | 2.4075 mL | 4.815 mL |
| 10 mM | 0.2407 mL | 1.2037 mL | 2.4075 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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