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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥ 766.00 | 100 | |
| 10mg | ￥ 1574.00 | 100 | |
| 50mg | ￥ 4837.00 | 100 |
| 产品名 | SKLB610 |
| CAS号 | 1125780-41-7 |
| 目录号 | D806526 |
| 化学式 | C₂₁H₁₆F₃N₃O₃ |
| 分子量 | 415.11 |
| 溶解度 | ≥ 20.75mg/mL in DMSO, ≥ 23 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| 靶点 | Potent VEGFR inhibitor |
| 储存条件 | Store at 4°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
靶点及简介 ：Potent VEGFR inhibitor
SKLB-610是一种多靶点的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases)抑制剂。它对VEGFR2的抑制作用最为有效，是FGFR2和PDGFR的弱抑制剂。
SKLB610能有效抑制人体肿瘤血管生成。在生化激酶检测中，当浓度为10μM时，SKLB610对血管生成相关酪氨酸激酶VEGFR2、成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)的抑制率分别为97%、65%和55%。在体外实验中，SKLB610对vegf刺激的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖表现出更强的选择性抑制作用，这种增殖抑制作用与VEGFR2和p42/44丝裂原活化蛋白激酶(p42/44 MAPK)的磷酸化水平降低有关。SKLB610抑制体外Matrigel细胞上HUVECs毛细血管的形成，抑制斑马鱼体内亚肠道静脉的形成。此外，SKLB610以浓度依赖的方式抑制一系列人癌细胞的增殖，人非小细胞肺癌细胞株A549和人结直肠癌细胞株HCT116对SKLB610治疗最敏感。
验证：
参考文献：
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.4075 mL | 12.0375 mL | 24.0749 mL |
| 5 mM | 0.4815 mL | 2.4075 mL | 4.815 mL |
| 10 mM | 0.2407 mL | 1.2037 mL | 2.4075 mL |
请将产品保持在 -20°C 以下以进行长期储存。
不用于人类、兽医诊断或治疗用途。
产品数据表中标明了每种产品的特定存储和处理信息。大多数产品在推荐条件下都是稳定的。有时，产品的运输温度与建议的储存温度不同。许多产品的短期储存在与长期储存所需的温度不同的温度下在短期内是稳定的。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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