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首页 Tyrosine Kinase VEGFR SKLB610 (CAS#1125780-41-7 目录号D806526)
SKLB-610是一种多靶点的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases)抑制剂。它对VEGFR2的抑制作用最为有效,是FGFR2和PDGFR的弱抑制剂。

规格 价格 库存 数量
5mg ¥ 766.00 100
10mg ¥ 1574.00 100
50mg ¥ 4837.00 100
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概述
产品名 SKLB610
CAS号 1125780-41-7
目录号 D806526
化学式 C₂₁H₁₆F₃N₃O₃
分子量 415.11
溶解度 ≥ 20.75mg/mL in DMSO, ≥ 23 mg/mL in EtOH with ultrasonic
靶点 Potent VEGFR inhibitor
储存条件 Store at 4°C
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
质控及产品安全说明书
详情
  • 生物活性


靶点及简介 :Potent VEGFR inhibitor

SKLB-610是一种多靶点的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases)抑制剂。它对VEGFR2的抑制作用最为有效,是FGFR2和PDGFR的弱抑制剂。

SKLB610能有效抑制人体肿瘤血管生成。在生化激酶检测中,当浓度为10μM时,SKLB610对血管生成相关酪氨酸激酶VEGFR2、成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)的抑制率分别为97%、65%和55%。在体外实验中,SKLB610对vegf刺激的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖表现出更强的选择性抑制作用,这种增殖抑制作用与VEGFR2和p42/44丝裂原活化蛋白激酶(p42/44 MAPK)的磷酸化水平降低有关。SKLB610抑制体外Matrigel细胞上HUVECs毛细血管的形成,抑制斑马鱼体内亚肠道静脉的形成。此外,SKLB610以浓度依赖的方式抑制一系列人癌细胞的增殖,人非小细胞肺癌细胞株A549和人结直肠癌细胞株HCT116对SKLB610治疗最敏感。




  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:

[1] Cao ZX, et al. Cell Physiol Biochem. SKLB610: a novel potential inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinases inhibits angiogenesis and tumor growth in vivo.


  • 溶解度及制备方案
    Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
    1 mM2.4075 mL12.0375 mL24.0749 mL
    5 mM0.4815 mL2.4075 mL4.815 mL
    10 mM0.2407 mL1.2037 mL2.4075 mL

    关键词:SKLB610, SKLB610供应商, FGFR抑制剂, 购买SKLB610, SKLB610溶解度, SKLB610结构式

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不用于人类、兽医诊断或治疗用途。


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