MPTP hydrochloride,1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 (CAS#23007-85-4 目录号D911097) Neuronal Signaling
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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20mg | ¥ 675.00 | 100 | |
10mm | ¥ 685.00 | 100 | |
50mg | ¥ 1685.00 | 100 | |
100mg | ¥ 2165.00 | 100 |
别名 | 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine Hydrochloride, |
产品名 | MPTP hydrochloride |
CAS号 | 23007-85-4 |
目录号 | D911097 |
化学式 | C₁₂H₁₆ClN |
分子量 | 209.72 |
溶解度 | ≥ 20.52 mg/mL in DMSO with ultrasonic and warming, ≥ 25.45 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming, ≥ 21 mg/mL in H2O |
靶点 | Dopaminergic neurotoxin |
储存条件 | Store at -20°C |
用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
纯度 | >99% |
靶点及简介 :MPTP hydrochloride是可渗透血脑屏障的 多巴胺 神经毒素,能诱导帕金森综合症。
分子量 | 209.72 | ||
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化学式 | C12H15N·HCl | ||
CAS号 | 23007-85-4 | ||
储存条件 (自签收日起) | 3年 | -20°C | 粉状 |
1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
Smiles | CN1CCC(=CC1)C2=CC=CC=C2.Cl |
MPTP hydrochloride是一种能够通过破坏黑质中产生多巴胺的神经细胞,而导致类似于帕金森症状的化合物。MPTP HCl促进人类成神经细胞瘤M17细胞的凋亡和Tau磷酸化,MPTP HCl显著地提高Tau蛋白在Ser262位的磷酸化水平。通过用单胺氧化酶抑制剂治疗并通过儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂加强,可以在体内完全消除MPTP的毒性作用。Allopurinol可增强MPTP(35 mg/kg)诱导的DOPAC+HVA/DA比值的下降。
在动物模型中,LPS或MPTP损伤的大多数反应性星形胶质细胞中Gas1的表达显著升高。MPTP是一种亲脂性的物质,可透过血脑屏障。
体外研究:
用50mM 4-苯基吡啶预处理,使小鼠膈神经 - 膈肌中MPTP(50%抑制抽搐振幅的浓度)值从53降至18mM,d-筒箭毒素分别降至0.7至0.3mM [3]。
体内研究:
通过用单胺氧化酶抑制剂处理并通过儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂强化,可以在体内完全消除MPTP的毒性作用[1]。别嘌呤醇增强MPTP(35 mg / kg)诱导的DOPAC + HVA / DA比率下降和大鼠纹状体AA氧化增加[2]。在动物模型中,LPS或MPTP损伤的大多数反应性星形胶质细胞中Gas1的表达显着升高[4]。
动物实验:
通过用单胺氧化酶抑制剂处理并通过儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂强化,可以在体内完全消除MPTP的毒性作用[1]。别嘌呤醇增强MPTP(35 mg / kg)诱导的DOPAC + HVA / DA比率下降和大鼠纹状体AA氧化增加[2]。在动物模型中,LPS或MPTP损伤的大多数反应性星形胶质细胞中Gas1的表达显着升高[4]。
参考文献:
Water | 41 mg/mL (195.50 mM) |
Ethanol | 41 mg/mL (195.50 mM) |
DMSO | 26 mg/mL (123.97 mM) |
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 4.7683 mL | 23.8413 mL | 47.6826 mL |
5 mM | 0.9537 mL | 4.7683 mL | 9.5365 mL |
10 mM | 0.4768 mL | 2.3841 mL | 4.7683 mL |
50 mM | 0.0954 mL | 0.4768 mL | 0.9537 mL |
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