Coumestrol拟雌内酯 (CAS#479-13-0 目录号D910002) ERβ agonist抑制剂
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1mg | ¥ 751.00 | 100 | |
5mg | ¥ 1578.00 | 100 | |
10mg | ¥ 2618.00 | 100 |
别名 | Coumestrol; BRN 0266702; BRN0266702; BRN-0266702; CCRIS 7311; CCRIS7311; CCRIS-7311; NSC 22842; NSC22842; NSC-22842,拟雌内酯 |
产品名 | Coumestrol拟雌内酯 |
CAS号 | 479-13-0 |
目录号 | D910002 |
化学式 | C₁₅H₈O₅ |
分子量 | 268.2 |
溶解度 | 在DMSO中10mM |
靶点 | ERβ agonist抑制剂 |
储存条件 | Store at -20°C |
用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
纯度 | >98% |
靶点及简介 :Coumestrol是大豆产品中存在的植物雌激素。可用于癌症,神经障碍和自身免疫疾病的研究。抑制ES2细胞增殖的IC50值为50 μM。
体外研究:
Coumestrol通过PI3K和ERK1 / 2MAPK途径发挥化学治疗作用。 Coumestrol抑制活力和侵袭,并诱导ES2(透明细胞/浆液性癌)细胞的凋亡。此外,免疫反应性PCNA和ERBB2(卵巢癌增殖的标志物)在它们在香豆雌酚诱导的ES2细胞死亡中的表达减弱。 AKT,p70S6K,ERK1 / 2,JNK1 / 2和p90RSK的磷酸化通过香豆雌酚治疗以剂量和时间依赖性方式灭活[1]。 Coumestrol抑制MCF-7细胞的增殖并诱导细胞凋亡,铜螯合剂新铜嘌呤和ROS清除剂可阻止MCF-7细胞的凋亡。 Coumestrol治疗诱导ROS生成,伴随DNA片段化,p53 / p21上调,G1 / S期细胞周期停滞,线粒体膜去极化和半胱天冬酶9/3激活[2]。
细胞实验:
为了确定香豆雌酚的剂量依赖性作用,用不同浓度(0,1,10,20,50或100μM)的香豆雌酚处理ES2细胞[1]。将Coumestrol溶解在DMSO中以制备3mM原液。用递增浓度的香豆雌酚处理乳腺癌MCF-7细胞24,48和72小时。然后,每孔加入20μLMTT(5mg / mL)并再孵育3小时。将形成的Formazan蓝色晶体溶解在100μLDMSO中。使用ELISA平板读数器在570nm处读取吸光度[2]。
验证:
参考文献:
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 3.73 mL | 18.64 mL | 37.28 mL |
5 mM | 0.75 mL | 3.73 mL | 7.46 mL |
10 mM | 0.37 mL | 1.86 mL | 3.73 mL |
50 mM | 0.07 mL | 0.37 mL | 0.75 mL |
请将产品保持在 -20°C 以下以进行长期储存。
不用于人类、兽医诊断或治疗用途。
产品数据表中标明了每种产品的特定存储和处理信息。大多数产品在推荐条件下都是稳定的。有时,产品的运输温度与建议的储存温度不同。许多产品的短期储存在与长期储存所需的温度不同的温度下在短期内是稳定的。
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