一、产品基本信息

MYLS22是一种选择性视神经萎缩1（OPA1）抑制剂，具有抗血管生成和抗癌活性。

·CAS号：306959-01-3

·分子式：C₂₄H₂₁N₅O₂S

·分子量：443.52 g/mol

·化学名称：N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-methyl-1-phenyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxamide

·SMILES：CN1N(CCNCC2=CC3=C(S2)NC4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5

·InChI Key：WIEJADKUYLLKPX-UHFFFAOYSA-N

·纯度：≥99%（部分批次达99.99%）

·外观性状：米白色至黄色固体粉末

·储存条件：粉末状 -20°C 可保存3年

·靶点：OPA1（OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase抑制剂）

理化参数：

·LogP：5.1

·tPSA：98.7

·氢键供体（HBD）：1

·氢键受体（HBA）：5

·可旋转键（RBC）：4

二、生物活性

2.1 作用机制

MYLS22是一种首创的、选择性OPA1小分子抑制剂。它通过靶向内皮细胞OPA1，抑制NFκB活性和血管生成基因表达，从而抑制血管生成、肿瘤生长和转移。MYLS22是一种可逆的非竞争性OPA1 GTPase抑制剂，在体外与OPA1结合，诱导嵴重塑和线粒体碎片化。MYLS22不具有线粒体毒性，但可诱导线粒体碎片化和嵴重塑，增强促凋亡刺激后的细胞色素c释放，重现OPA1下调的细胞效应。

2.2 体外活性（In Vitro）

·细胞克隆发育：在急性髓系白血病（AML）细胞中，MYLS22（10–30 μM，处理7–10天）抑制克隆发育，IC₅₀为12.5 μM。

·细胞周期：在AML细胞中可有效阻止线粒体融合，降低ROS水平，并阻断G0/G1期的细胞周期进展。

·细胞迁移：在MDA-MB-231、T47D、MCF7和HS578T乳腺癌细胞中，MYLS22（50 μM）处理6小时后显著抑制细胞迁移能力。

2.3 体内活性（In Vivo）

·肿瘤负荷：MYLS22（30 mg/kg，腹腔注射，每日一次，连续7天）显著降低小鼠总肿瘤负荷。

·黑色素瘤：MYLS22（10 mg/kg，腹腔注射，每日一次，连续6天）通过靶向OPA1抑制皮下B16F10黑色素瘤小鼠的肿瘤生长。

·急性肝损伤：MYLS22（10 mg/kg/day）治疗可显著改善小鼠肝脏损伤，降低血清ALT、AST和LDH水平，减轻肝组织坏死和炎症。

2.4 联合用药与创新化合物开发

MYLS22可增强促凋亡细胞色素c释放，使乳腺癌细胞对anti-Bcl-2治疗增敏，且对非癌细胞无毒性。通过MYLS22的构效关系研究获得了Opitor-0（Opa1 inhibitor 0），该化合物抑制OPA1、促进细胞色素c释放的效率高于MYLS22。MYLS22与吉非替尼联合使用可增加肿瘤凋亡、降低增殖，在吉非替尼耐药的肺原位肿瘤模型中减小肿瘤体积。在AML细胞中，MYLS22与Erastin联用可诱导脂质过氧化和铁死亡。

2.5 神经炎症相关研究

MYLS22干预呈剂量依赖性加重脑水肿和梗死体积，小胶质细胞标志物Iba-1与NLRP3共定位增强，提示OPA1抑制通过激活小胶质细胞加剧神经炎症。

三、溶解方案

3.1 体外溶解（25°C）

注：DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO。

3.2 体内给药配方

口服——均匀悬浊液（CMC-NA）：以1 mL工作液为例，取5 mg产品加到1 mL CMC-NA溶液中，混合均匀，即可得5 mg/mL的均匀悬浊液。

注射——澄清溶液（5% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 50% ddH₂O）：以1 mL工作液为例，取50 µL 88 mg/mL的澄清DMSO储备液加到400 µL PEG300中，混合均匀使其澄清；加入50 µL Tween80，混合均匀；加入500 µL ddH₂O定容至1 mL。工作液请现配现用！此配方经Selleck实验室实测，溶解度达4.400 mg/mL (9.92 mM)。

注射——澄清溶液（5% DMSO + 95% 玉米油）：以1 mL工作液为例，取50 µL 11 mg/mL的澄清DMSO储备液加到950 µL玉米油中，混合均匀。经实测，溶解度达0.550 mg/mL (1.24 mM)。

四、储备液配制参考

五、实验方案参考

配方配制注意事项

·工作时必须保证每一步操作后的溶液都是澄清的

·配制时请严格按照顺序依次加入溶剂

·可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶

推荐的浓度与处理时间

基于公开文献的实验参数：

提示：以下推荐来源于公开文献，DKMac并未验证其有效性，建议根据具体实验需求优化条件。

重要提示：DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO。

六、主要参考文献

1.Pellattiero A, Quirin C, Magrin F, et al. Small molecule OPA1 inhibitors amplify cytochrome c release and reverse cancer cells resistance to Bcl-2 inhibitors.Science Advances, 2025, 11(27). DOI: 10.1126/sciadv.adx4562

2.针对OPA1特异性抑制剂的先导化合物优化研究（Lead optimization of specific OPA1 inhibitors enhancing cytochrome c release and cell death），Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research，2024

3.Inhibition of the mitochondria-shaping protein Opa1 restores sensitivity to Gefitinib in a lung adenocarcinoma-resistant cell line.Cell Death & Disease, 2023

4.MYLS22在制备用于治疗急性肝损伤疾病药物中的应用（中国专利申请）

七、研发状态

八、安全与质量控制相关

MYLS22（Cat. No. D809885）仅用于科学研究，不针对患者销售。收到产品后建议先用离心机500 rpm离心3分钟左右，使产品收集到管底后再打开盖子。

以上信息由资料库汇总生成，仅供科研参考。建议结合具体实验需求进行条件优化，并查阅原始文献获取完整的实验细节。

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