Bafilomycin C1,巴非霉素C1 CAS#88979-61-7 目录号D910934 V-ATPases inhibitor
分子量:720.90
别名 | 巴非霉素C1 |
产品名 | Bafilomycin C1 |
CAS号 | 88979-61-7 |
化学式 | C₃₉H₆₀O₁₂ |
分子量 | 720.90 |
溶解度 | DMSO: 5 mg/ml,Methanol: 5 mg/ml |
靶点 | vacuolar H+-ATPases (V-ATPases) inhibitor |
储存条件 | Store at -20°C |
用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
靶点及简介 :vacuolar H+-ATPases (V-ATPases) inhibitor,Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
体外研究:
巴非霉素C1(0.33-10μM;6天)对SMMC7721和HepG2细胞的生长和增殖具有时间和剂量依赖性[2]。巴非霉素C1(0.33-3.3μM;24小时)降低SMMC7721细胞中细胞周期蛋白D3、细胞周期蛋白E1、CDK2、CDK4和CDK6的表达[2]。bafilomycinc1(3.3-10μM;24小时)通过hoechst33258(HY-15558)染色引起形态学改变并增加凋亡细胞的数量[2]。细胞活力测定[2]细胞株:SMMC7721细胞和HepG2细胞浓度:0.33μM,1.1μM,3.3μM;HepG2孵育时间:6d;SMMC7721 1.1μM;3.1μM;10.0μM。Western Blot分析[2]细胞系:SMMC7721细胞浓度:3.3μM孵育时间:24小时结果:细胞周期蛋白D3/E1、CDK2/4/6蛋白表达降低,p21表达增加。细胞凋亡分析[2]细胞系:SMMC7721和HepG2细胞浓度:3.3μM;10μM孵育时间:24小时。结果:诱导SMMC7721和HepG2细胞凋亡。
体内研究:
巴非霉素C1(皮下注射0.2mg/kg,20天)对裸鼠肿瘤生长无明显不良反应和副作用[1]。动物模型:皮下注射SMMC7721细胞悬液(5×106个/100μL)BALB/c裸鼠(体重18-20g)[2]剂量:0.2mg/kg皮下注射;20天结果:SMMC7721肿瘤异种移植瘤生长受到抑制。
验证:
参考文献: