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| 剂量 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥ 1989.00 | 1 | |
| 25mg | ￥ 5980.00 | 1 | |
| 100mg | ￥ 9980.00 | 1 | |
| 500mg | ￥ 19800.00 | 1 | |
| 1g | ￥ 25390.00 | 1 |
| 产品名 | VY-3-135 |
| CAS号 | 1824637-41-3 |
| 目录号 | D801147 |
| 化学式 | C26H27N3O3 |
| 分子量 | 429.51 |
| 溶解度 | DMSO : 86 mg/mL ( (200.22 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
| 靶点 | ACSS2 |
| 储存条件 | 3年 -20°C 粉状 |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99% |
靶点及简介 ：
VY-3-135是一种口服活性、选择性乙酰辅酶A合成酶2(ACSS2)抑制剂,IC50值为44 nM。VY-3-135对重组人ACSS1或ACSS3无抑制活性。VY-3-135可抑制ACSS2依赖性脂肪酸代谢,但对肿瘤中的基因表达无影响。VY-3-135抑制小鼠ACSS2high而非ACSS2low肿瘤模型中的三阴性乳腺癌(TNBC)肿瘤生长。
体外研究 VY-3-135(0.1,1μM；24小时)在ACSS2low A7C11和ACSS2high Brpkp110细胞中阻断了13C2醋酸盐对棕榈酸酯的醋酸盐依赖性标记[1]。
体内研究 VY-3-135(100毫克/千克/天；PO；30天)抑制MDA-MB-468(ACSS2高)肿瘤生长,但在阻断WHIM2(ACSS2低)生长方面大多无效【1】。
验证：
参考文献：
溶解度及制备方案
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3282 mL | 11.6412 mL | 23.2823 mL |
| 5 mM | 0.4656 mL | 2.3282 mL | 4.6565 mL |
| 10 mM | 0.2328 mL | 1.1641 mL | 2.3282 mL |
| 50 mM | 0.0466 mL | 0.2328 mL | 0.4656 mL |
关键词： VY-3-135 , ACSS2抑制剂,VY-3-135 供应商, 购买VY-3-135 , VY-3-135 溶解度, VY-3-135 结构式
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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