• 生物活性

靶点及简介 ：An analog of aminoacyl-tRNA.Puromycin 2HCl (CL13900)是一种氨基核苷抗菌素，其可作为蛋白质合成的抑制剂。

Puromycin dihydrochloride是嘌呤霉素的二盐酸盐。 Puromycin是一种抑制 protein synthesis 的氨基糖苷类抗生素。

体外研究

    嘌呤霉素在氨酰基-sRNA形成后阻断蛋白质合成，同时它导致小肽的积累。这两种效应似乎都是由于核糖体结合的肽基-sRNA的分裂，导致不完整肽链的释放[1]。嘌呤霉素是氨酰基-tRNA的3'末端的类似物，通过与生长的多肽链非特异性连接而导致翻译过早终止。嘌呤霉素具有两种抑制作用模式。第一种是通过作为受体底物，其攻击P位点中的肽基-tRNA以形成新生肽。第二种是通过与氨酰基-tRNA竞争结合A'位点[2]。当以最小量使用时，嘌呤霉素掺入新合成的蛋白质直接反映体外mRNA翻译的速率。嘌呤霉素免疫检测是放射性氨基酸标记的有利替代方案。它允许通过免疫荧光显微镜直接评估单细胞中的翻译活性，并通过荧光激活细胞分选直接评估异质细胞群[3]。

体内研究

Puromycin (aminonucleoside) inhibits protein synthesis leading to proteinuria & glomerulosclerosis/nephrosis.

• 验证及参考文献

验证：

参考文献：

[1]. Nathans D, et al. Puromycin inhibition of protein synthesis: incorporation of puromycin intopeptide chains. Proc Natl Acad Sci U S A. 1964 Apr;51:585-92.

[2]. Miyamoto-Sato E, et al. Specific bonding of puromycin to full-length protein at the C-terminus. Nucleic Acids Res. 2000 Mar 1;28(5):1176-82.

[3]. Schmidt EK, et al. SUnSET, a nonradioactive method to monitor protein synthesis. Nat Methods. 2009 Apr;6(4):275-7.

• 溶解度及制备方案
  

DMSO (warmed with 50ºC water bath)	100 mg/mL   (183.68 mM)
Water (warmed with 50ºC water bath)	100 mg/mL  (183.68 mM)
Ethanol	Insoluble

• 制备储备液
  

  Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
  1 mM	1.8368 mL	9.1839 mL	18.3678 mL
  5 mM	0.3674 mL	1.8368 mL	3.6736 mL
  10 mM	0.1837 mL	0.9184 mL	1.8368 mL

  
  
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• 
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