疾病模型造模剂：科研工具的全面解析

产品概览

DKM提供多种疾病模型的造模剂，涵盖肿瘤、内分泌、免疫与炎症、神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统等全方位的疾病模型，满足科研工作者多样化的实验需求。

主要产品及其应用

1. PLX5622 — 小胶质细胞清除模型

PLX5622是一种具有较高选择性的、可穿过血脑屏障的CSF1R小分子抑制剂。抑制CSF1R后，小胶质细胞失去维持存活所需的信号而快速凋亡并被清除。

实验推荐：

• C57BL/6小鼠
• 雌雄均可，雄性更常用
• 8-12周龄

经典方案：

• 1200 ppm PLX5622，持续自由摄食
• 7天左右即可产生明显的小胶质细胞清除效果
• 不同脑区的清除程度通常可达约90%

验证方法：

• IHC/IF：Iba-1、CD11b、TMEM119阳性细胞数显著减少
• Flow Cyt：CD11b+/CD45+细胞群占比大幅下降
• qPCR/WB：AIF1、CSF1R、CX3CR1、TREM2表达显著下调

2. Pexidartinib (PLX3397) — 小胶质细胞清除模型

Pexidartinib是一种具有口服活性的、选择性ATP竞争型CSF1R和c-Kit双靶点抑制剂，已获FDA批准上市。

剂量方案：

• 290 ppm PLX3397饲喂7天：小胶质细胞减少约50%
• 600 ppm PLX3397饲喂7天：清除程度可达约98.8%

3. MPTP hydrochloride — 帕金森病模型

MPTP是一种可透过血脑屏障的多巴胺能神经毒素，能特异性杀死黑质多巴胺能神经元。

模型类型：

• 急性模型：每2小时注射4次20mg/kg MPTP
• 亚急性模型：每天注射30mg/kg MPTP，连续5天
• 慢性模型：每日注射4mg/kg MPTP，连续28天

4. Oxaliplatin — CINP模型

Oxaliplatin是常用化疗药，其副作用是化疗诱导周围神经病变(CINP)。单次腹腔注射6mg/kg可诱导大鼠周围神经病理性疼痛。

5. Kainic acid — 颞叶癫痫模型

红藻氨酸(KA)是离子型谷氨酸受体亚型的特异性激动剂，通过激活海马CA3区红藻氨酸受体，诱发兴奋性毒性。

给药方式：

• 全身系统性给药(IP)：小鼠腹腔注射25mg/kg
• 海马内注射(IH)：150ng/µL浓度，1µL注射量

技术支持与服务

DKM提供专业的科研支持服务，包括：

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参考文献

1. Liu Y, et al. Concentration-dependent effects of CSF1R inhibitors on oligodendrocyte progenitor cells ex vivo and in vivo. Exp Neurol. 2019
2. Najafi AR, et al. A limited capacity for microglial repopulation in the adult brain. Glia. 2018
3. Santoro M, et al. Neurochemical, histological, and behavioral profiling of the acute, sub-acute, and chronic MPTP mouse model of Parkinson's disease
4. Jiang Y, et al. Oxaliplatin-induced neuropathic pain in cancer: animal models and related research progress
5. Okoh J, et al. Targeted suppression of mTORC2 reduces seizures across models of epilepsy
6. Xing LW, et al. Comparison of epilepsy mouse models induced by kainic acid through different administration routes

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